AVRUPA İLAÇ DAİRESİ J&J AŞISIYLA İLGİLİ İNCELEME BAŞLATTI
Avrupa İlaç Dairesi, Belçika'da bir kadının, Johnson & Johnson (J&J) Covid-19 aşısı olduktan sonra kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayısı nedeniyle ölmesiyle ilgili inceleme başlattığını duyurdu.
26 Mayıs 2021 Çarşamba 22:22
Avrupa İlaç Dairesi (EMA), Amerikalı ilaç üreticisi J&J'nin, aşı ile ilgili ciddi bir pıhtılaşma sorunu olan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) adı verilen, nadir görülen sorun arasındaki olası bağlantıyı değerlendirmesini istedi.
EMA, bu vakanın Belçika ve Slovenya’nın ilaç denetim dairelerine bildirilen başka kan pıhtılaşması vakalarıyla birlikte değerlendirileceğini kaydetti.
Firmanın Coronavirus aşısıyla bağlantılı olduğu sanılan üç ölüm daha önce rapor edilmişti, ancak Belçika’daki kadının ölümü, EMA’nın J&J aşısıyla bağlantılı kayda geçirdiği ilk ölüm vakası oldu.
Çarşamba günü Belçika, tromboz ve trombosit yetersizliği nedeniyle hastaneye kaldırılan bir kadının ölümünün ardından J&J firmasının Covid-19 aşısının 41 yaş altındakilere uygulanmasını durdurmuştu.
EMA’dan konuyla ilgili yapılan açıklamada ulusal ilaç denetçileriyle birlikte aşının güvenilirliğinin ve etkisinin gözlemlenmeye devam edileceği ifade edildi. (İLKHA)
- Geri
- Ana Sayfa
- Normal Görünüm
- © 2016 Hür 24
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.